水質(zhì)檢測(cè)與監(jiān)測(cè)對(duì)測(cè)試結(jié)果精度的要求：

為什么同樣水樣、同樣的方法，測(cè)量的數(shù)據(jù)每次都不一樣？為什么同一個(gè)水樣，不同人測(cè)出來(lái)差距那么大？為什么每次測(cè)量都要做一次標(biāo)準(zhǔn)曲線？

誤差不可避免-誤差的引入

在任何測(cè)量中都存在著一定的誤差，導(dǎo)致測(cè)量不夠準(zhǔn)確。誤差為測(cè)量值和真實(shí)值的接近程度，兩者越接近，誤差越小，分析結(jié)果的準(zhǔn)確度越高。在定量分析的一系列操作中，即便是使用最準(zhǔn)確最可靠的方法、儀器、試劑和技術(shù)相當(dāng)熟練的分析工作者進(jìn)行分析，都不可能獲得絕對(duì)準(zhǔn)確的結(jié)果，即測(cè)定過(guò)程中的“誤差”是不可避免的。定量分析中的誤差可分成兩類，即系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差。

1、系統(tǒng)誤差

又稱可測(cè)量誤差，即可以通過(guò)測(cè)量得到的誤差。在多次重復(fù)測(cè)定中，常按一定規(guī)律重復(fù)出現(xiàn)。多次測(cè)量中誤差的大小和正負(fù)是相同的。系統(tǒng)誤差一般由以下幾個(gè)方面原因造成的。

（1）儀器誤差這是由于儀器本身的缺陷或沒(méi)有按規(guī)定條件使用儀器而造成的。如使用的玻璃器皿、滴定管、移液管、容量瓶等，由于未經(jīng)過(guò)校正，使刻度顯示的容積與真實(shí)值不相等；又如，儀器未經(jīng)校正就使用而引起的誤差

（2）理論誤差（方法誤差）這是由于測(cè)量所依據(jù)的理論公式本身的近似性，或?qū)嶒?yàn)條件不能達(dá)到理論公式所規(guī)定的要求，或者是實(shí)驗(yàn)方法本身不完善所帶來(lái)的誤差。例如重量分析中沉淀的溶解和沾污所引起的誤差，滴定分析中指示劑選擇不當(dāng)引起的誤差等。

（3）操作誤差這是由于觀測(cè)者個(gè)人感官和運(yùn)動(dòng)器官的反應(yīng)或習(xí)慣不同而產(chǎn)生的誤差，它因人而異，并與觀測(cè)者當(dāng)時(shí)的精神狀態(tài)有關(guān)。

（4）試劑誤差指由于所用蒸餾水含有雜質(zhì)或所使用的試劑不純所引起的測(cè)定結(jié)果與實(shí)際結(jié)果之間的偏差。

2、隨機(jī)誤差

又稱未定誤差，即在測(cè)量過(guò)程中產(chǎn)生的原因不恒定，是可變的，同時(shí)反映在多次同樣測(cè)定的結(jié)果中，其誤差值的大小和政府無(wú)一定規(guī)律性。

誤差的引入---步驟越多，累積越多誤差

傳統(tǒng)的國(guó)標(biāo)法檢測(cè)通常包括前處理、加熱回流、滴定等步驟。每步都會(huì)因?yàn)閮x器、操作人員、操作環(huán)境等因素造成誤差，較多的步驟更會(huì)使誤差累積，嚴(yán)重影響測(cè)量的精確度。

制備預(yù)制試劑的做法是將分析每個(gè)水質(zhì)參數(shù)的試劑按每次分析所需要的濃度和分量，通過(guò)嚴(yán)格的生產(chǎn)流程，混合、稱重，包裝，預(yù)先分裝成單次分析所需的包裝產(chǎn)品，水質(zhì)分析人員每次進(jìn)行樣品分析時(shí)，可以直接拆封使用所需的水質(zhì)參數(shù)的預(yù)制試劑。

最大限度減少誤差的引入途徑

因此確保預(yù)制試劑能夠?yàn)榫_讀數(shù)帶來(lái)可靠保障的前提就是依據(jù)測(cè)定方法的準(zhǔn)確的濃度和分量配比以及嚴(yán)格的生產(chǎn)流程。哈希公司通過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量管理和先進(jìn)的生產(chǎn)工藝，保證所有的預(yù)制試劑都是在極端嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室條件下生產(chǎn)，保證每批產(chǎn)品的濃度和化學(xué)純度均一，每個(gè)批次的試劑都具有良好的重現(xiàn)性，以盡可能消除在監(jiān)測(cè)使用時(shí)的誤差。

而哈希的預(yù)制試劑是即開(kāi)即用型化學(xué)試劑包或化學(xué)試劑套裝，使用時(shí)無(wú)需進(jìn)行繁瑣的稱量稀釋等化學(xué)試劑配制工作，只需將水樣稀釋到試劑規(guī)定的濃度范圍就可以進(jìn)行測(cè)量。以國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)法《水質(zhì)化學(xué)需氧量的測(cè)定快速消解分光光度法》（HJ/39-2007），測(cè)定COD為例。國(guó)內(nèi)外普遍認(rèn)可和廣泛使用的傳統(tǒng)方法是“2小時(shí)加熱回流重鉻酸鉀滴定法”，具體操作是：在特質(zhì)的加熱回流裝置中，于強(qiáng)酸性條件下，用重鉻酸鉀氧化水樣中的還原性物質(zhì)，過(guò)量的重鉻酸鉀以試鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴，根據(jù)其用量計(jì)算計(jì)算水樣中還原性物質(zhì)消耗氧的量。而用預(yù)制試劑——20分鐘消解COD預(yù)制管試劑，只需將適量樣品加入COD預(yù)制管試劑管中，蓋好蓋子后，搖晃至液體呈懸浮狀態(tài)，加熱20分鐘，測(cè)量即可。

國(guó)標(biāo)法的精準(zhǔn)度：

（1）高量程方法測(cè)定的準(zhǔn)確度和精密度

同一實(shí)驗(yàn)室平行六次測(cè)定132mg/LCOD標(biāo)準(zhǔn)溶液相對(duì)誤差為﹣2.3%，511mg/LCOD標(biāo)準(zhǔn)溶液相對(duì)誤差0.8%；

（2）低量程方法精密度和準(zhǔn)確度

同一實(shí)驗(yàn)室平行六次測(cè)定51.9mg/LCOD標(biāo)準(zhǔn)溶液相對(duì)誤差為2.9%；204mg/LCOD標(biāo)準(zhǔn)溶液相誤差1.0%。

哈希預(yù)制試劑的精確度：（1）高量程方法測(cè)定的準(zhǔn)確度和精密度同一實(shí)驗(yàn)室平行六次測(cè)定350.0mg/LCOD標(biāo)準(zhǔn)溶液相對(duì)誤差為1.77%，480.0mg/L COD標(biāo)準(zhǔn)溶液相對(duì)誤差0.75%；（2）低量程方法精密度和準(zhǔn)確度同一實(shí)驗(yàn)室平行六次測(cè)定40.0mg/LCOD標(biāo)準(zhǔn)溶液相對(duì)誤差為0.5%；74.8mg/L COD標(biāo)準(zhǔn)溶液相誤差-1.74%。

哈希公司快速COD試劑，不需要配制測(cè)定藥品，同時(shí)有較小的累積的儀器誤差，只在存在一個(gè)試劑誤差，大大的減小了測(cè)量過(guò)程中出現(xiàn)的累計(jì)誤差，最大限度的減小了人工誤差。哈希公司的分光光度計(jì)中內(nèi)置標(biāo)準(zhǔn)線也為測(cè)量的準(zhǔn)確性保駕護(hù)航。而哈希公司通過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量管理和先進(jìn)的生產(chǎn)工藝，保證每個(gè)批次的試劑都具有良好的重現(xiàn)性，將系統(tǒng)誤差減低到最小。