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開封順和食品污水處理設(shè)施供應(yīng)商專業(yè)對口

人氣:1532 發(fā)布時(shí)間:2018-07-18 08:54

關(guān)鍵詞:開封食品污水處理價(jià)格 開封食品污水設(shè)備加工 開封食品加工污水處理

產(chǎn)品型號:lytt

應(yīng)用領(lǐng)域:水處理

產(chǎn)品價(jià)格:39800

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食品行業(yè)是我國發(fā)酵的主要行業(yè)之一,LYHLYHwefa2002年我國食品的生產(chǎn)量已超過100萬 ,隨著食品生產(chǎn)的不斷發(fā)展,其廢水排放量在不斷增加,污染周圍環(huán)境,損壞企業(yè)形象,因此尋找經(jīng)濟(jì)、高效的食品廢水治理方法,對保護(hù)環(huán)境、食品企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展都有重要的意義。本試驗(yàn)采用兩段SBR工藝對含COD和NW-N較高的食品廢水進(jìn)行處理, 有效結(jié)合SBR反應(yīng)器靈活便捷的特點(diǎn)和短程硝化反硝化的新型脫技術(shù),提高了反應(yīng)效率,節(jié)約了能耗。

1試驗(yàn)方法

1.1 試驗(yàn)裝置

兩段SBR工藝系統(tǒng)由2套相同的SBR反應(yīng)器串聯(lián)而成,該SBR反應(yīng)器均為圓柱形,內(nèi)徑為550mm,高為800mm,總有效容積為160L。一段反應(yīng)器(SBR1)主要去除大部分有機(jī)物;二段反應(yīng)器(SBR2)控制硝化反應(yīng)至亞硝化階段再反硝化,試驗(yàn)裝置見圖1。

1.2 試驗(yàn)水質(zhì)

試驗(yàn)用水取自廣州某大型食品廠調(diào)節(jié)池廢水,主要來源于發(fā)酵車間、糖化車間、精煉車間經(jīng)過預(yù)處理后的低濃度廢水以及生產(chǎn)觸口水。具體水質(zhì)如表1所示。

1.3 水質(zhì)分析方法

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論

2.1兩段SBR工藝影響因素分析

2.1.1 污泥的硝化和啟動(dòng)

試驗(yàn)污泥均采用廣州某大型食品廠曝氣池污泥,活性較強(qiáng),污泥沉降性能良好。SBR2的啟動(dòng)采用不設(shè)固定的水力停留時(shí)間(HRT)的方法,根據(jù)原水氨氨濃度的變化與DH值具有很好的相關(guān)性[1],在線檢測pH值來控制反應(yīng)時(shí)間,實(shí)現(xiàn)亞硝化反應(yīng)。經(jīng)過半個(gè)月時(shí)間,亞硝化率達(dá)90% 以上,成功實(shí)現(xiàn)短程硝化,見圖2。

2.1 2溶解氧對處理效果的影響

(1)SBRI反應(yīng)器中DO對有機(jī)物去除率的影響在初始混合液COD 濃度為1O00mg/L左右時(shí),控制不同的曝氣量使反應(yīng)過程中DO 的平均值分別為0.5,1.0,1.5,2.Omg/L左右,MLSS為5.0~5.5g/L,混合液pH值為8.5,曝氣3h,DO與COD 的去除關(guān)系見圖3。

由圖可知,SBR溶解氧平均控制在1.0~1.5mg/L左右時(shí),COD。 的去除率較高,經(jīng)過3h反應(yīng)出水為560mg/L,反應(yīng)器中45% 的有機(jī)物得到了去除,反應(yīng)中未檢測出NO-,較高的有機(jī)含量和低溶解氧抑制了硝化反應(yīng)的發(fā)生。DO>2mg/L,容易發(fā)生硝化反應(yīng),COD 去除率降低,說明再增加溶解氧在較短的時(shí)間內(nèi)并不能有效地提高去除率,而且以完全好氧方式,亦增加能耗和運(yùn)行費(fèi)用。當(dāng)DO<O.5mg/L時(shí),由于DO不足,抑制了細(xì)菌正常的代謝活動(dòng)此時(shí)微生物不甚活躍,出水混濁。

所以DO控制在1.0~1.5mg/L左右,對反應(yīng)最為有利,由于食品廢水屬于發(fā)酵廢水,有機(jī)物含量高,分析認(rèn)為,SBRI在一段反應(yīng)器中存在著生物降解反應(yīng)以外的生物吸附和絮凝作用,正是這種生物吸附、絮凝連同生物氧化作用,使有機(jī)物在短時(shí)間高負(fù)荷的情況下得到了較高的去除率。兩段SBR法的第一段與AB法中的A段有相似的機(jī)理和優(yōu)勢。

(2)SBR2反應(yīng)器中DO對反應(yīng)速率的影響

增加曝氣量,使SBR2反應(yīng)器內(nèi)的溶解氧濃度逐漸提高,探討不同曝氣量下對硝化速率(MLSS對NH-N)的影響,為實(shí)際工程選擇最佳曝氣量提供理論依據(jù),初始混合液的NH-N為40mg/L左右,MLSS在3500mg/L時(shí)試驗(yàn)結(jié)果見表3。

由表3可看出,提高混合液溶解氧濃度,可加快硝化反應(yīng)進(jìn)程,反之,則硝化速率下降。硝化過程中平均DO<2mg/L,則DO成為硝化反應(yīng)的限制因素,反應(yīng)速率慢:DO>2mg/L時(shí)硝化反應(yīng)速率明顯增快,當(dāng)DO在2.5mg/L左右時(shí),硝化速率最高,再增加DO濃度則對反應(yīng)速率影響不大,也不經(jīng)濟(jì),而且溶解氧太高還會(huì)使亞硝酸鹽氧化,不利于亞硝酸鹽的積累。亞硝化菌換代周期長,增長慢。溶解氧過高,還會(huì)導(dǎo)致微生物的新陳代謝旺盛,活性污泥量減少,所以綜合考慮,DO 以2.5mg/I,為宜。


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