作者：Adam Ladak，沃特世公司
Kari Lynn Organtini和Frank L Dorman，賓夕法尼亞州立大學(xué)

目的

消除不同樣品之間的樣品殘留，確保對含有二惡英和呋喃的未知樣品實現(xiàn)準(zhǔn)確定量。

背景

當(dāng)有機(jī)化合物在含有氯的環(huán)境下燃燒時，會產(chǎn)生二惡英和呋喃，例如PVC生產(chǎn)、紙張漂白過程，以及火山爆發(fā)等自然原因。二惡英是劇毒物質(zhì)，并且具有親脂性，很容易在多種動物體內(nèi)積累。它們還是潛在的誘變劑和致癌物質(zhì)。

XevoTQ-S和大氣壓氣相色譜（APGC）組成了一個非常靈敏的檢測系統(tǒng)，可以準(zhǔn)確測定出限制濃度的二惡英和呋喃。在分析未知濃度的樣品時，可能會檢測到濃度非常高的化合物。因此，目標(biāo)化合物的存在會對下一次進(jìn)樣造成樣品殘留，進(jìn)而導(dǎo)致定量結(jié)果有誤。

將一臺配置分流/不分流進(jìn)樣器的APGC與Waters®XevoTQ-S聯(lián)用，對樣品殘留進(jìn)行研究。進(jìn)樣器上安裝有一根單鵝頸不分流襯管。在進(jìn)樣前后進(jìn)行五次壬烷清洗。將來自惠靈頓實驗室（安大略省圭爾夫）的CS5標(biāo)準(zhǔn)品按1:10比例稀釋后注入，然后注入幾個壬烷空白樣。

由峰高計算出初始樣品殘留為0.15%（圖1）。這一水平的樣品殘留會導(dǎo)致在批量分析中緊隨其后的樣品分析定量結(jié)果不準(zhǔn)確。為將樣品殘留降低至可接受水平，進(jìn)行了一系列實驗。

圖1.五氯代二苯并呋喃的提取離子色譜圖，圖中顯示在優(yōu)化進(jìn)樣循環(huán)參數(shù)之前約有0.15%的樣品殘留。

解決方案

本研究中列出了幾種可能減少樣品殘留的方案：

■減少清洗過程的抽取/清除次數(shù)

■在襯管內(nèi)放置玻璃棉

■更改自動進(jìn)樣器的注射器類型

■更改清洗溶劑

■使用不同襯管

對各種方法分別進(jìn)行測試，研究它們對1:10CS5標(biāo)準(zhǔn)品與隨后進(jìn)樣的壬烷空白樣之間的樣品殘留響應(yīng)產(chǎn)生了怎樣的影響。結(jié)果顯示將清洗溶劑更換為甲苯和壬烷，同時使用RestekUniliner襯管（表1）時，樣品殘留的降幅最大。通過這兩個變化的結(jié)合，樣品殘留大幅降低至0.007%，與原始數(shù)值相比減小了20倍（圖2），基本上消除了假陽性結(jié)果的出現(xiàn)。

表1.依次應(yīng)用不同進(jìn)樣循環(huán)參數(shù)對五氯代二苯并呋喃樣品殘留的影響

圖2.五氯代二苯并呋喃的提取離子色譜圖顯示在實施進(jìn)樣循環(huán)參數(shù)優(yōu)化之后樣品殘留大幅降低至0.007%

總結(jié)

為了確保在使用XevoTQ-S和APGC分析二惡英和呋喃時實現(xiàn)準(zhǔn)確定量，應(yīng)采用正確的溶劑清洗方式和入口襯管。進(jìn)樣前后應(yīng)先用甲苯清洗五次，再用樣品稀釋液清洗五次。此外，入口還應(yīng)安裝Uniliner襯管。本實驗成功應(yīng)用了RESTEK生產(chǎn)的頂部附近開孔Sky4.0mm內(nèi)徑的DrilledUniliner入口襯管（部件號23311.1）。Uniliner設(shè)計可以最大程度減少樣品通路中的活性區(qū)域，減少進(jìn)樣口歧視現(xiàn)象。分析柱通過壓合密封直接與Uniliner襯管底部相連，避免樣品接觸到色譜柱入口下方進(jìn)樣器的任何部位，從而最大程度地降低了樣品殘留。

使用推薦配置進(jìn)行分析，可以在低檢出限下得到準(zhǔn)確可靠的二惡英和呋喃分析結(jié)果。

  使用微信“掃一掃”功能添加“谷騰環(huán)保網(wǎng)”